富士製薬工業株式会社｜委受託製造をご検討中の企業の方へ

富士製薬工業株式会社

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076-479-9000
SCM部 SCMグループ委受託推進課
松倉弘城

2023年より新規高活性製剤対応のマルチシリンジラインを導入・稼働する予定です。2024年からは同ラインにて製造受託を承り、受託製造サービスの更なる充実を図ってまいります。
長きにわたり女性医療領域等を軸とした自社/受託製剤の多様なホルモン製剤を製造していることから、封じ込め技術について高いレベルを有しており、高生理活性バイアル凍結乾燥製剤、バイオシミラーシリンジ製剤の製造経験がございます。是非ご相談ください！

製造区分	大分類	中分類	剤型	細分類	剤型の特徴等	受託可能数量（年間）	受託可能な工程				主要製造機器	製造技術等
製造区分	大分類	中分類	剤型	細分類	剤型の特徴等	受託可能数量（年間）	受託開発	治験薬製造	商用生産	包装	主要製造機器	製造技術等
ＧＭＰ製造	製剤	低分子（高薬理活性）	注射剤	バイアルプレフィルドシリンジ	・ガラスバイアル（高活性対応、2, 5, 10mL）・ガラスシリンジ（1, 2mL）・2024年より多種シリンジ（高活性対応、ネストタブ式、1, 2, 5mL、将来的に10mL）	応相談			●		・液剤及び凍結乾燥製剤用アイソレーター・空調等高活性薬剤に対する封じ込め設備・高活性多種シリンジ剤型対応充填ライン2023年10月導入予定	・高い封じ込め技術・シングルユース対応可能
		低分子（高薬理活性を除く）							●
		核酸							●
		ペプチド							●
		抗体・組換えタンパク質							●
		その他高分子							●

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